默沙东(MRK.US)重磅药Keytruda针对白血病3期试验失败

默沙东(MRK.US)的重磅药Keytruda在某些前列腺癌病患者的3期诊疗K-未能达到总生存期(OS)和放射学无成效生存期(rPFS)的主要目标。这是搜索者公司在差不多一个翌年的短时间之中都第三次受挫，此前Keytruda在一种黑纹癌症的三期实验失败;Lynparza外科手术缘直肠癌的末期实验也因无效而终止。

现有这项被并特指KEYNOTE-921的研究课题早就分析Keytruda联合行动放射治疗(奥利他赛)与另行放射治疗在外科手术前列腺癌去势难治性前列腺癌(mCRPC)病患者之中的疗效。默沙东表示，与；也放射治疗相比，常用Keytruda/放射治疗混搭的病患者的OS和rPFS(病患者在疾病未恶化的但会存活的短时间)有一定的改善趋势，但这些缘果相当符合预先指定的统计开发计划。

默沙东在8翌年3日的新闻发布会上说，Keytruda在K-的安全性与之前引述的研究课题明确。默沙东研究课题实验室高级副总裁、全球诊疗共同开发组长兼副手医疗官Eliav Barr并称:“我们将之前推进我们的诊疗共同开发项目，以分析基于keytruda的混搭和属于自己候选药物，用以外科手术这种疾病的病患者。”

默沙东指出，上个翌年它与Orion公司就后者的研究课题候选药物ODM-208签字了一项协议书，该药物现有早就顺利进行2期诊疗实验分析，用以外科手术mCRPC病患者。

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